- Chứng nhận sản phẩm Châu Âu CE
- Chứng nhận thiết bị y tế Trung
- Chứng nhận thực phẩm&dược phẩm FDA
- Chứng nhận sản phẩm của EU
- Chứng nhận sản phẩm Bắc Mỹ
- Chứng nhận Mỹ
- Chứng nhận UL của Mỹ
- Chứng nhận FCC Mỹ
- Chứng nhận của Bộ Giao thông Vận tải DOT Hoa Kỳ
- Chứng nhận Hiệp hội Dầu khí API Hoa Kỳ
- Chứng nhận Hiệp hội Nội thất Văn phòng BIFMA của Mỹ
- Chứng nhận khẩu trang NELNSON của Mỹ
- Thử nghiệm CPSIA An toàn Sản phẩm Tiêu dùng Hoa Kỳ
- Chứng nhận Hội kỹ sư ô tô Mỹ SAE
- Chứng nhận điện tử ETL Hoa Kỳ
- Chứng nhận Canada
- Chứng nhận Mexico
- Chứng nhận Mỹ
- Chứng nhận sản phẩm Nam Mỹ
- Chứng nhận sản phẩm EAC Liên minh HQ
- Chứng nhận sản phẩm Trung Đông
- Chứng nhận sản phẩm châu Á
- Chứng nhận sản phẩm Đài Loan
- Chứng nhận sản phẩm châu Phi
- Chứng nhận sản phẩm của Úc
- Chứng nhận sản phẩm Halal
- Chứng nhận sản phẩm Do Thái Kosher
- Loại một thiết bị y tế cho hồ
- Chứng nhận sản phẩm Trung Quốc
- Chứng nhận sản phẩm hữu cơ
- Chứng nhận an toàn hóa chất MSDS
- Chứng nhận sản phẩm CB
- Kiểm tra an toàn / kiểm tra sản phẩm
- Kiểm tra sản phẩm / lấy mẫu sản phẩm
- Tiêu chuẩn sản phẩm các quốc gia
- CHỨNG NHẬN HACCP
◆ORIGO chứng nhận quốc tế ◆
◆Sanwei International
Certification Ltd◆
Email.:salestw.origo@gmail.com
Chất lượng dịch vụ : Chuyên nghiệp, công bằng và công chính
Thái độ làm việc.: chính trực, nghiêm ngặt, tận tình
Thông báo Tổng cục Quản lý thực phẩm và dược phẩm về việc ban hành các
nguyên tắc hướng dẫn kiểm tra chất lượng tại chỗ đối với các sản phẩm dược phẩm
Cục quản lý thực phẩm và dược phẩm của các tỉnh, khu tự
trị và khu thành phố trực thuộc, Bộ phận Sản xuất và Xây dựng Cục quản lý thực phẩm và dược phẩm Tân
Cương:
Để tăng cường phân phối dược phẩm, giám sát và quản lý "Quy định kiểm soát chất lượng dược phẩm" (sau đây gọi là dược
phẩm GSP) kiểm tra tại chỗ, Tổng cục xây dựng các "Quy cách hướng dẫn kiểm tra chất lượng dược phẩm tại chỗ" (sau đây gọi tắt là "Nguyên tắc hướng dẫn").
Bộ phận quản lý giám sát thực phẩm và dược phẩm các cấp tỉnh căn cứ vào "nguyên tắc
hướng dẫn" , thiết lập nên quy định quản lý kiểm
tra và tiêu chuẩn đánh giá kiểm tra dược phẩm GSP của khu vực hành chính, đối với quy định của Tổng cục "Về việc thực hiện các thông báo <Tiêu chuẩn kiểm
soát chất lượng hoạt động dược phẩm mới được sửa đổi> " (thực phẩm đại
lý thuốc số 32 [2013]) nghiêm khắc thực hiện yêu cầu về thời hạn, tăng cường quản
lý, quy hoạch tổng thể, trách nhiệm, kỷ luật nghiêm ngặt và làm tốt công việc của
công tác thanh tra GSP để đảm bảo chất lượng công việc kiểm tra.
Tổng cục Quản lý và Kiểm tra Thực phẩm và Dược phẩm chịu trách nhiệm hướng dẫn
kỹ thuật của các cơ quan thanh tra GSP trong cả nước. Trong quá trình thực hiện "nguyên tắc hướng dẫn", tất cả các địa phương cần
chú ý đến tổng hợp kinh nghiệm, gặp phải vấn đề trong thời gian báo cáo, đối với các tổ chức phù hợp với công việc kiểm tra dược phẩm GSP thì tổng cục
tiến hành kiểm tra.
-------------------------------------------------------------------------------------------------------
-
Notice of the State Food and Drug
Administration on Issuing Guiding Principles for On-Site Inspection of Quality
Control Standards for Pharmaceutical Products
Provinces, autonomous regions and municipalities Food and Drug Administration,
Xinjiang Production and Construction Corps Food and Drug Administration:
In order to strengthen the supervision and management of drug circulation and
guide the on-the-spot inspection of the "Code of Practice for the Quality
of Pharmaceutical Products" (hereinafter referred to as GSP), the General
Administration has formulated the Guiding Principles for Site Inspection of
Good Practices of Pharmaceutical Quality Control (hereinafter referred to as
the Guiding Principles) Printed. The provincial food and drug supervision and
administration departments shall, in accordance with the Guiding Principles,
formulate the GSP inspection and assessment standards and inspection and
management provisions for the drugs in their respective administrative regions,
strictly follow the "Notice on Implementing the New Revision of the
Quality Control Regulations for Pharmaceutical Products" (General
Administration of Food and Drug Administration Drug Administration [2013] No.
32) requirements of the time limit, strengthen management, overall planning,
implementation of the responsibility, serious discipline, conscientiously do a
good job GSP inspection of drugs to ensure the quality of inspection work.
The General Administration of Food and Drug Audit and Inspection Center is
responsible for the technical guidance of GSP inspection agencies throughout
the country. During the implementation of the "Guiding Principles",
all localities should pay attention to summing up their work experience and
report problems in time. The SAIC will organize timely inspections of GSP
inspection of pharmaceuticals throughout the country.
----------------------------------------------------------------------------------
食品藥品監管總局關於印發藥品經營品質管制規範現場檢查指導原則的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局,新疆生產建設兵團食品藥品監督管理局:
為強化藥品流通監督管理,指導《藥品經營品質管制規範》(以下簡稱藥品GSP)現場檢查工作,總局制定了《藥品經營品質管制規範現場檢查指導原則》(以下簡稱《指導原則》),現予印發。各省級食品藥品監督管理部門應當依據本《指導原則》,制定本行政區域藥品GSP檢查評定標準和檢查管理規定,嚴格按照總局《關於貫徹實施新修訂〈藥品經營品質管制規範〉的通知》(食藥監藥化監〔2013〕32號)的時限要求,加強管理,統籌規劃,落實責任,嚴肅紀律,認真做好藥品GSP檢查工作,確保檢查工作的品質。
總局食品藥品審核查驗中心負責對各地藥品GSP檢查機構的技術指導工作。在實施《指導原則》過程中,各地要注意總結工作經驗,遇到問題要及時報告,總局將適時組織對各地的藥品GSP檢查工作進行督查。